Rządowe Centrum Legislacji
Upoważnienia ustawowe
Szczegóły upoważnienia
| Status | Zamknięte - zrealizowane |
|---|---|
| Treść | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 4) wzór wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych
|
| Podstawa prawna | Dz.U. 2024 r. poz. 686Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 39 ust.5 pkt 4) |
| Organ zobligowany | Minister Zdrowia |
| Rodzaj aktu wykonawczego | rozporządzenie ministra |
| Rodzaj upoważnienia | obligatoryjne |
| Implementacja prawa Unii Europejskiej | NIE |
| Ustawowy termin wykonania upoważnienia | 2019-04-30 |
| Akt wykonawczy |