Status | Zamknięte - uchylone |
---|---|
Treść | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, dla wyrobów medycznych: 4. wykaz procedur oceny zgodności, które mogą być prowadzone przez autoryzowanego przedstawiciela
|
Podstawa prawna | Dz.U. 2021 r. poz. 1565Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (art. 23 ust.2) |
Organ zobligowany | |
Rodzaj aktu wykonawczego | rozporządzenie ministra |
Rodzaj upoważnienia | obligatoryjne |
Implementacja prawa Unii Europejskiej | NIE |
Ustawowy termin wykonania upoważnienia | 2016-02-19 |
Akt wykonawczy | brak aktu wykonawczego |